天然来源的结构为右旋体，3个手性碳均为R构型

下列药物结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是()。 下列药物结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是（）。 马来酸氯苯那敏又名（），其S构型的右旋体的活性比R构型的左旋体的活性（）（高或低），临床用其（）（左旋体、右旋体或外消旋体） 结构中含有2个手性中心，用(-)- (3S，4R)-异构体的是（） 青霉素化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是 青霉素化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是 有3个手性碳原子，均为S构型 以下药物中以其R构型的右旋体作为麻醉药的是（） 青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是() 青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的立体构型是 青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是 青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是 分子结构中含有手性中心，右旋体活性高于左旋体活性的药物是 分子结构中含有手性中心，右旋体活性与左旋体活性相反的药物是 下列反应，都涉及到一个碳正离子的重排，如迁移碳是一个手性碳，则在迁移过程中，手性碳的构型发生翻转的反应是（）。 结构中含有两个构型相同手性C的是（） 分子结构中含有手性中心，右旋体药理活性和强度与左旋体等同的药物是 青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为 含有手性碳，(+)-(S)-异构体活性是（-）-（R）-异构体的100倍的是 分子有两个手性中心、四个异构体中（1S，2R）构型为活性最强，是临床主要药用异构体。