有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）
A. 所有的已知不良反应都不用报告
B. 对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告
C. 对于监测期内的药物要求报告任何不良反应
D. 上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应
E. 进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
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在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中，正确的是（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，实施药物不良反应报告的主体为（）
药物不良反应报告的作用是（）
药物不良反应报告的描述项目
国家实行药品不良反应报告制度。（）
药品不良反应报告制度是为了（）。
药品不良反应报告制度是为了
药品不良反应报告制度是为了（）
药品不良反应报告制度是为了( )
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）。
有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）
2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（）
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
