药物与靶标间通过范德华力作用

通过抑制PDEⅢ而产生正性肌力作用的药物是（） 药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的研发策略是（　　）。 如果吸附剂与被吸附物质之间是通过分子间引力（即范德华力）而产生吸附，称为物理吸附（） 下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是 药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是 药物靶标可以是（）。 药物靶标需具备（ ）。 体内与药物分子特异性结合并具有药效作用的生物大分子，称靶点或靶标。 粘土层间靠范德华力结合的矿物是：（）。 通过抑制磷酸二酯酶而发挥正性肌力作用的药物是 吸附质与吸附剂之间由于分子间力（范德华力）而产生的吸附为（）。 （2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是 （2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是 具有正性肌力作用的药物： 通过选择性激动β₁受体而发挥正性肌力作用的药物是 浮选中把相界面间的引力作用叫做（）或活性作用。 浮选中把相界面间的引力作用叫做（）。 药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用的例子有许多，选择性COX-2抑制剂的非甾体抗炎药物罗非昔布产生的副作用是（　　）。 计算机辅助药物设计是以量子力学和分子力学的分子模拟理论为基础，通过模拟、计算或模型学习，预测药物与靶标分子之间的作用，筛选、设计和优化先导化合物的方法。 在目前已知的500多种药物作用靶标中，酶是最重要的一类，约占（）