单选题

(2020年真题)下列说法不符合《药品管理法》规定的是(  )

A. 国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B. 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究
C. 对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
D. 建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品

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药品管理法规定,国家实行药品不良反应()。 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合该规定 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是() 开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是() 《药品管理法》规定,药品企业应当对药品进行质量检验,不符合国家药品标准的,不得出厂 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》() 根据《药品管理法》规定,下列情形必须符合药用要求() 关于药品价格管理,下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是 关于药品价格管理,下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 药品管理法规定实行品种保护的是() 药品管理法规定实行品种保护的是 最新药品管理法规定的假药情形() 药品管理法规定,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,为() 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定
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