髓袢升支粗段, Na+-C1--K+共同转运体对Na+、C1-和K+主动重吸收的比例是

属于强效利尿药，抑制髓袢升支粗段Na＋-K＋-2Cl-同向转运子的是（　　）。 抑制髓袢升支粗段Na-K-2Cl的重吸收 髓袢升支粗段能主动重吸收： 抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿的药物是（） 抑制Na+-K+-2Cl-共同转运体的是 具有磺胺类药物结构，作用于髓袢升支粗段Na+ - K+ -2C1同向转运抑制剂的利尿药是（ ） 在髓袢升支粗段，通过继发性主动转运而被重吸收的物质是： 0.9%NaC1溶液与血浆相同的是（） 作用于髓袢升支粗段： 髓袢升支粗段NaCl的吸收（） 抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-同向转运子发挥利尿作用的是（ ） 在0．4％NaC1溶液中红细胞的形态变化是 作用于髓袢升支粗段的是（）。 作用于髓袢升支粗段的是（）。 髓袢升支粗段重吸收Cl—时，可伴有 髓袢升支粗段对NaCl的重吸收与尿液的浓缩和稀释机制有关（） 5%的NaC1生长试验阴性，此菌最可能是（）。 作用于髓袢升支粗段的利尿药是（）。 作用于髓袢升支粗段的利尿药是 主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的是（）