对依法作废的药品经营许可证，发证机关应当建档保存

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当将《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等办理情况，在办理工作完成后20个工作日内报国家食品药品监督管理局备案。对依法收回、作废的《药品生产许可证》，发证机关应当建档保存（） 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（） 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）。 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（ ） 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销药品经营许可证的情况不包括（） 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）。 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（） 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包（） 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括。 企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（） 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形包括 《药品经营许可证》由原发证机关注销的情形包括 对变更许可事项的，发证机关应当收回原许可证，换发新许可证。 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）