国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构是中国食品药品检定研究院。()

全国药品检验的最高仲裁机构是（百度是中国药品生物制品检定所）（） 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定 生物制品的生产和质量控制应当符合生物制品要求和国家相关规定（） 药品标准的涵义是：国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据。() 国家基本药物目录化学药品和生物制品共有（）品种 生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列哪些制备方法的生物制品属于生物制品适用的范围（） 申请注册与原研药品质量和疗效一致的生物制品，其申请程序应当依照（  ） 在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（）。 军事高技术包括两个层次，即军事基础高技术和（）高技术。 2012年版《国家基本药物目录》化学药品和生物制品共有 2012年版《国家基本药物目录》化学药品和生物制品共有 《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定， 化学药品和生物制品说明书中“注意事项”应包括 《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【药品名称】列出的顺序为（ ） 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（） 生物制品质量控制所使用的生物学分析技术通常比理化测定具有更小的可变性（） 药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。 药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。