帕罗西汀的药理作用机制是（）
A. 通过抑制突触前脱对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高
B. 通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C. 通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能
D. 通过抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E. 通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前受体，増加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断受体以调节5-HT功能
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盐酸帕罗西汀片贮藏温度应为（）
盐酸帕罗西汀片的体内消除半衰期是（）。
帕罗西汀的化学结构式为
关于帕罗西汀的描述，错误的是 查看材料
米帕明的药理作用有：
他汀类药物的药理作用包括（）
他汀类药的药理作用的错误是（）
关于帕罗西汀的适应证，不正确的是（）
维拉帕米的药理作用是
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维拉帕米的药理作用是
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有关他汀类药物药理作用描述错误的是
有关他汀类药物药理作用描述错误的是
某患者，诊断为抑郁症，服用帕罗西汀6周，无明显效果，现考虑更换MAOIs类药物，必须先停用帕罗西汀（）
某患者，诊断为抑郁症，服用帕罗西汀6周，无明显效果，现考虑换用MAOIs类药物，必须先停用帕罗西汀（ ）。
阿托品主要药理作用机制是__
地西泮的药理作用机制是__
阿托品主要药理作用机制是（ ）。
阿托品主要药理作用机制是
