对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（）

药品经营企业售后服务环节缺陷原因不包括（） 药品经营企业从无药品生产许可证或经营许可证企业购进药品，情节严重的，应吊销其 药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（） 药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业 药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业 药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业? 药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其 药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（　　）。 药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其 根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，缺陷项目包括   药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存（） 以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷原因的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询电话”等内容。（） 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，可以出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（） 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当 企业出现严重财务困难时，即表明企业不能持续经营。