单选题

医疗机构制剂必须经方可配制()

A. SFDA批准.并发给制剂批准文号
B. 省级药监局批准.并发给生产批准文号
C. 经省级卫生厅局批准.并合符药典标准
D. 省级药监局批准.并发给制剂批准文号

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医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地哪个部门批准后方可配制 医疗机构配制的制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制() 医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制 医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要 而市场上没有供应的品种,并须经所在地 下列哪个部门批准后方可配制 医疗机构制剂必须经批准方可变更的是 医疗机构配制制剂,必须取得《医疗机构制剂许可证》。 医疗机构配制制剂必须() 医疗机构配制制剂,必须() 医疗机构配制制剂,必须 医疗机构配制制剂,必须 医疗机构配制制剂,必须依法取得《医疗机构配制许可证》() 医疗机构配制制剂,如果是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制() 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是() 医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制 医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制 医疗机构配制新制剂,必须按照规定报送有关资料和样品,经所在地药监部门批准,发给何证后方可配制 医疗机构配制制剂必须遵守()。 医疗机构配制制剂必须遵守() 医疗机构配制制剂必须取得 医疗机构配制制剂,必须具有
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