假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突发基因位点位于：（） 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（） 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于 假性肥大型肌营养不良Duchenne此型突变基因位点位于（） 假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。 假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。 假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于 假肥大型肌营养不良患儿的遗传方式是 假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于（） 假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（） Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（） 假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区别在于（） 下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（） 试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。 进行性肌营养不良假性肥大不常见的肌肉为（） 假性肥大性肌营养不良早期诊断实验室指标是（） 假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（） 假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在（） Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（） 假肥大型肌营养不良的临床特点包括