各总部、生产公司负责人发生变更时，本年度内《安全生产目标管理责任书》无需重新签订，原责任书仍然有效（）

各总部、生产公司负责员工考勤工作，并指派责任心强的人员担任考勤员，校核修正考勤数据，由各总部、生产公司负责人审批确认，于次月__日前报送组织与人力资源总部进行薪酬核算（） 各总部、生产公司负责开展本总部、生产公司所有风险源辨识评价，形成本总部、生产公司（） 各总部、生产公司负责定期检查本总部、生产公司措施的实施情况（） 药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起内，完成登记手续（） 安全总部负责验收评定、审核会签各总部、生产公司级的风险清单（） 由分公司总经理，分公司分管副总经理，安全总部负责人，责任总部、生产公司负责人，所在部门负责人（总部无下属部门的由安全生产管理人员），责任人控制管理是（） 各总部、生产公司负责制定本总部、生产公司所有管控措施并予以落实（） 若各总部、生产公司年度安全目标责任书中签订的事苗控制指标数＝1则发生，该责任是苗后季度安全目标考核分（） 药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责入、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起内，完成登记手续（） 由责任总部、生产公司负责人，所在部门负责人（总部无下属部门的由安全生产管理人员），责任人控制管理是（） 重大风险一级分级管控，包含分公司分公司分管副总经理，安全总部负责人，责任总部生产公司负责人所在部门负责人总部如下属部门的，由安全生产管理人员，责任人控制管理（） 各总部、生产公司及其下属部门于每年之前完成下一年度《安全生产目标管理责任书》的签订（） 若各总部生产公司在年度安全目标责任书中签订的事苗控制指标数等于一则发生该责任是苗后极度安全目标考核（） 重大风险源一级需经总经理签署审批意见，较大风险源二级由各总部生产公司负责人负责审批，较小风险源四级、一般风险源三级由各种不生产公司负责审批，各总部无下属部门的，由安全生产管理人员负责审批（） 较小风险源（IV）级、一般风险源（III）级由各总部、生产公司负责审批（各总部无下属部门的由安全生产管理人员负责审批（） 药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？ 药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况 各总部、生产公司负责对员工的安全表现进行考评，在最后一个工作日，根据员工的安全考评情况，编制《各总部、生产公司员工季度安全考核汇总表》提报至安全总部 主要负责人及安全生产管理人员单位或职称发生变动20日内，按照有关程序变更相关证书信息。 主要负责人及安全生产管理人员单位或职称发生变动20天内，按照有关程序变更相关证书信息。