腓骨肌萎缩症的感觉障碍特点是（）

腓骨肌萎缩症最常见的类型为 关于腓骨肌萎缩症，描述不正确的是（） 关于腓骨肌萎缩症的病理改变，错误的是（） 关于腓骨肌萎缩症哪一项错误（　） 腓骨肌萎缩症临床表现的主要症状是（） 腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是（　） 腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。（　） 腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要的类型是（） CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性。（　） 脊髓空洞症感觉障碍特点是 神经源性肌萎缩的特点是( ) 。 腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病，对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩，查体可见（） 肌萎缩侧索硬化症的早期患者，反射肌电图F波的特点是（） 腓骨肌萎缩症CMT1型肌活检显示为神经原性肌萎缩，神经活检时周围神经改变主要表现为（） 腓骨肌萎缩症1A型(CMTIA型)的主要临床表现是什么? 腓骨肌萎缩症（CMT）与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力，肌萎缩逐渐向上发展，其鉴别需依据下列哪项检查（） 简述脊肌萎缩症的临床分型及特点。 腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（） 腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病，根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型，Ⅰ型的传导速度（） 腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病，根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型，Ⅰ型的传导速度（）