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加药调配好的成品输液由()检查质量合格并签字后放行。
单选题
加药调配好的成品输液由()检查质量合格并签字后放行。
A. 专业技术人员
B. 药学人员
C. 护理人员
D. 中级职称人员
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静脉用药调配中,对于用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱,药师应当
药品生产企业应当建立药品规程,明确放行的标准、条件,并对药品、和进行审核,符合标准、条件的,经签字后方可放行()
药品生产企业应当建立药品规程,明确放行的标准、条件,并对药品、和进行审核,符合标准、条件的,经签字后方可放行
成品不合格不你可以让步放行/例外放行()
()应当实行核对制,现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字
工程竣工预验收合格后,项目监理机构应编写工程质量评估报告,并应经()审核签字后报建设单位。
工程竣工预验收合格后,项目监理机构应编写工程质量评估报告,并应经__和__审核签字后报建设单位
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行()
工业炉砌筑工程检验批质量应在作业班组自检、工段长组织自检的基础上,由( )项目专职质量检查员填写“检验批质量验收记录”并签字后报验。
药店应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或确认重新签字后,方可调配销售的是
成品从生产好后到放行须经以下步骤()。
经安全检查,确认安全的航空货物,应当在航空货运单、航空货物安检申报清单上加注安检人员签字,并留存航空货物安检申报清单后放行()
放行飞机时,放行人员应在()上签字放行并填写()号码。
放行飞机时,放行人员应在()上签字放行并填写()号码
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量负责人签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行()
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经签字后方可放行()
矿用防爆电气设备在入库验收时,应检查其产品合格证、防爆合格证、()检查合格后,验收人员签字后方能入库。
高大模板支撑系统应在搭设完成并验收合格后,经()签字后,方可进入后续工序的施工。
根据《药品管理法》,药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,签字后方可放行,该签字人是()
物料或产品不合格转序放行:对()来料检查项目不合格品进行接收、制造并放行
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