智能低下，特殊面容是（）

伴有高钙血症的妊娠妇女使用，可致婴儿有特殊面容，智力低下的药物是 特殊面容，黏液性水肿，贫血、矮小、智能落后，应诊断为（） 伴有高钙血症的妊娠期妇女使用，可致新生儿特殊面容，智力低下，该物质是 智能落后，发育迟缓，有特殊面容及皮纹特点。应诊断为（） 破伤风的特殊面容是________。 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（） 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（） 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（） 患儿，男，6个月。因便秘，食欲差，嗜睡，反应迟钝来诊。查体：体温：35.5℃，脉搏：100次/分，呼吸：30次/分，皮肤粗糙，干燥，头大，颈短，眼距宽，鼻梁宽平，腹胀，脐疝。此患儿智能低下，特殊面容有可能是（） 与DS特殊面容描述有关的是（） 可见特殊的"苦笑面容" 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（） 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t(14q，21q)，最可能诊断为 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（） 先天愚型的特殊面容为() 二尖瓣狭窄病人特殊的面容是 4岁女孩，面容特殊，眼距宽，舌厚肥大，面部臃肿，皮肤粗糙，头发干稀，智力低下，身高80 cm，腕部X线检查显示一枚骨化中心，最可能的诊断是（） 表现为锥体外系症状、智能低下或智能发育迟缓、耳聋、肌张力减低、瘫痪的儿童是（　） 先天愚型患儿的特殊面容包括哪些？ 下述不是21-三体综合征特殊面容的是（）