单选题

根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地审核同意

A. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 县级以上地方人民政府
D. 县级以上地方人民政卫生行政部门

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《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指() 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指() 根据《药品管理法》,医疗机构配制的制剂,应当是() 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是 医疗机构配制的制剂按《药品管理法》规定,应当是 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()。 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是( )。 根据《药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要具备的条件是 下列哪项不符合《药品管理法》对医疗机构配制制剂的规定() 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定() 根据《药品管理法》规定,医疗机构配制或生产的中药制剂,仅限于在() 《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求() 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求
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