制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是

《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）。 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（） 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是