人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）

一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（） 血管性血友病（vWD）（） RH基因位于人类（）号染色体 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因 鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要 鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要 Ⅰ型血管性血友病为（）。 血管性血友病是缺乏（）。 Ⅰ型血管性血友病为 血管性血友病发病机制（　　）。 血管性血友病可分为（） 遗传性血管性血友病是（） 遗传性血管性血友病是 下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）。 下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是 RIPA增高见于血管性血友病 ras基因位于人类第几号染色体上（） 人类MHC基因位于第几对染色体上() bcl基因位于人类第几号染色体上（） 053基因位于人类第几号染色体上（）