医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是（ ）。

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）。 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存 医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），制剂使用过程中发现不良反应，下列处理措施中不正确的是 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，医疗机构在配制制剂过程中发现新的不良反应时，应该 制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理（） 制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理 制剂使用过程中发现不良反应，可以作如下处理（ ）。 医院制剂使用过程中发生不良反应的记录.病例.检验报告等原始资料至少应保存多长时间（）。 《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（） 医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时，应该采取的措施不包括 悉能使用过程中可能会产生哪些不良反应（） 使用过程中容易产生低血糖不良反应的降糖药是（　　）。 使用过程中容易产生低血糖不良反应的降糖药是 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行），制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为（） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为（） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当