红霉素因为水溶性小，只能口服，但又易被胃酸破坏，故常制成

红霉素宜制成 红霉素宜制成 哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素（） 依托红霉素和琥乙红霉素易引起（） 易被胃酸破坏，口服吸收少，临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是 易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物的是 易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物的是 以下药物中，易被胃酸破坏的是 以下药物中，易被胃酸破坏的是（）。 氯洁霉素盐酸盐水溶性小，肌注后易在注射部位沉积，引起疼痛，对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐，水溶性增大，肌注无疼痛，氯洁毒素-2-磷酸酯为（ ）。 依托红霉素易引起()。 哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素 红霉素片应制成下列哪种片剂？（） 红霉素片应制成下列哪种片剂（） 红霉素口服后主要吸收部位是（） 红霉素口服后主要吸收部位是 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。 将红霉素制成肠溶微囊是为了（）。