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药物与受体的结合一般是通过( )。
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药物与受体的结合一般是通过( )。
A. 氧键
B. 疏水键
C. 共轭作用
D. 电荷转移复合物
E. 静电引力
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药物与受体结合多数是通过(),因此是可逆性的。
酵母菌与培养基结合一般不牢固,容易挑起()
放线菌与培养基结合一般不牢固,容易挑起()
药物与受体结合时采取的构象为药物与受体结合时采取的构象为()
哪个是药物与受体间的可逆的结合力哪个是药物与受体间的可逆的结合力()
药物与受体结合的特点是
多肽类药物一般不能直接进入靶细胞中,而是与分布在靶细胞表面的特异性受体结合。
哪个是药物与受体间的不可逆的结合力哪个是药物与受体间的不可逆的结合力()
药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于下列哪一因素()
决定药物是否与受体结合的指标是
决定药物是否与受体结合的指标是( )
药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的
药物与受体结合的构象是
药物与受体结合的特点有
药物与受体结合的特点有()。
药物与受体结合的构象称为()
药物与受体结合的能力称 __________。
药物进入机体可通过多种作用机制与受体结合而发挥药效,包括( )。
药物与受体之间的可逆结合方式是()
可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合的药物是( )。
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