染色体易位、倒位等重排会导致癌基因的重排或融合，产生异常的癌蛋白而使细胞转化。（ ）

D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（） 染色体易位（） 倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。 倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成 倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（） 染色体重排引起基因转位，倒错称为：以下哪一项措施对地方性甲状腺肿的预防没有作用（） 第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致（　　） 费城染色体对应的融合基因为（） Ph染色体异常和（或）BCR/abc融合基因主要见于：（ ） 基因重排 特异性染色体重排t(6；9)主要可见于 特异性染色体重排t(6；9)主要可见于 中国大学MOOC: 结果导致DNA数量增加的染色体重排是哪一种？ 染色体倒位只存在基因的位置效应而不表现剂量效应（） 基因重排是（） 基因重排是 引起视网膜母细胞瘤的抑癌基因位于几号染色体（） 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。 PGT只是鉴定胚胎的染色体和基因情况，不会改变染色体或基因（） 近端着丝染色体间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）