B类药品不良反应（质变型异常）

药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 B型药品不良反应的特点不包括：（ ） 属于B型药品不良反应的情况是（） 属于B型药品不良反应的情况是 以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 B类不良反应的典型特点是（ ）。 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 不属于B型药品不良反应特征的是 以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是 以下有关ADR叙述中，不属于"病因学B类药品不良反应"的是 以下有关"病因学B类药品不良反应"的叙述中，不正确的是