口服给药有首过效应，生物利用度仅为50％的是（ ）。

首过效应较多的药物不宜口服给药。 已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化是（）A.t_1/2增加，生物利用度减少 口服生物利用度低，需舌下给药的抗心绞痛药是（） 硝酸甘油片剂舌下给药可起到全身的治疗作用，可避开肝脏对药物的代谢，2~3分钟起效，生物利用度达80%，而口服给药生物利用度仅8%。 口服后在小肠黏膜和肝脏存在首关效应，口服生物利用度极低(6%-10%)的药品是   醋酸去氨加压素口服给药的生物利用度为（ ） 以下哪些抗菌药物口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度，应首选口服剂型（） 含有吡唑并咪唑杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30%的药物 什么是首过效应？采取哪些给药途径可避免首过效应？ 生物利用度最高的给药途径是 生物利用度最高的给药途径是（） 生物利用度最高的给药途径是(　)。 大剂量给药时，为提高口服生物利用度，建议与食物同服的药物是   口服生物利用度最好的抗心绞痛药（） 首关效应显著，不宜口服给药的是 口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是（）。 口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是（） （）和（）给药可避免首过效应。 下列剂型给药可以避免“首过效应”的有 能产生首过效应的给药途径是（）