负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）。

药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验 品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是 承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是 承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（） 负责药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核的机构是（） 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验，下列说法正确的是 负责组织药品注册技术审评的机构是（）承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是（） 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的是（　　）。 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验的，复验的样品必须是 卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（） 卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（） 药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议时，向相关的药品检验机构提出复验，复验的样品必须是（）。 组织开展食品药品监督抽验和质量分析等技术监督工作的机构是 组织实施相关的稽查抽验，发布质量公告和抽验结果的机构是 承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是 负责全国药品、生物制品、进出口药品质量检验的技术机构是( ) 承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所须检验工作的是 药品质量公告应当包括抽验药品的 为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据省局药品抽验计划，某地药监局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。本年第二季度，全省完成药品抽验共计840个品种2805批次。对74个药品生产企业、1006个药品经营企业和236个医疗机构的840个品种2805批次药品进行抽验，共计36个品种55批次经检验不符合规定。下述情形药品不属于重点检查的是（ ）