应有文件化的和有效的追溯体系，有书面的召回程序，召回程序应每年演练，保证充分适用。

GB/T22000 标准要求企业必须建立文件化的撤回程序 回程阀为设定回程的部件（） 根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回 企业应当制定召回（），确保召回工作的有效性 药品召回分主动召回和责令召回两类，每类召回分（）级 程序结束并且光标返回程序头的代码是（） 航程类型为来回程，去程和回程都按实际方向选取运价（） 回程误差有正有负。 回程误差有正有负（） 医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是（） 不返回程序开头位置的结束指令是（） 监管部门发布通告称，在飞行检查时，发现××制药有限公司××药业有限公司存在严重违法违规行为，目前已责令召回两制药公司生产的藿香正气水。据悉，企业所在地药品监督管理部门已依法监督召回程序，并对该案做进一步调查。关于药品三级召回适用于（  ） 来回程 回程误差 回程误差 相对于撤销和注销，撤回程序比较特别，主要体现在（）。 表示程序结束运行，光标和屏幕显示自动返回程序的开头处，该指令是（） 药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于（）和（）部门；召回处理情况应当向（）通报。 来回程RT 《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么？