单选题

异地发布药品广告的

A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 由国家药品监督管理部门审查

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根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是(  ) 根据《药品广告审查办法》:异地发布药品广告在发布地的程序要求是()。  根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是()。  药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请受理期限为() 异地发布药品广告在发布地的程序要求是 异地发布药品广告在发布地的程序要求是( )。 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的() 关于异地发布药品广告说法正确的是() 关于异地发布药品广告说法正确的是() 异地发布药品广告备案应当提交的材料 关于异地发布药品广告说法正确的是 根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的行政许可程序是() 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是() 在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业必须 在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须 根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为 药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为() 异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的,如何处理?
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