CD13阳性见于

骨髓检查原始细胞90％，POX染色(-)，免疫学检查CD19(+)，CD7(-)，CD13(-)应诊断为 骨髓检查原始细胞90%，POX染色（一），免疫学检查CD19(+)，CD7（一），CD13（一）应诊断为 CD19阳性见于 CD34阳性见于：（ ） CD19阳性见于 CD19阳性见于（） 原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%,无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。 原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%,无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。 原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%,无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。 骨髓检查原始白血病细胞85%，POX染色(+)，免疫学检查CD13(+)、CD33(+)、HLA-DR(—)、CD34（—），应诊断为 骨髓检查原始白血病细胞85%，POX染色(+)，免疫学检查CD13(+)、CD33(+)、HLA-DR(-）、CD34(-），应诊断为 骨髓检查原始白血病细胞85％，POX染色(+)，免疫学检查CD13(+)、CD33(+)、HLA-DR(-)、CD34(-)，应诊断为 共用题干 原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%,无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。 共用题干原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%,无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。 共用题干原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%,无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。 共用题干原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%,无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。 对单核细胞较特异的免疫学指标是A、CD13B、CD14C、CD15D、CD33E、CD34 骨髓增生明显活跃，可见大量幼稚细胞。此类细胞占80%，核形折叠、扭曲，可见核仁。胞质内含大量密集而细小的颗粒。此类细胞POX呈阳性，α-萘酚丁酸酯酶染色阴性；HLA-DR阴性，CD13、CD33、MPO、CD68阳性；染色体分析呈t（） 原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%，无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CDllb中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。从形态学上，此类型白血病易误诊为 原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%，无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CDllb中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。此类型白血病伴随的贫血是