单选题

口服化学药制剂( )。

A. 每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B. 每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C. 每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过1000个
D. 每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个

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药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是:() 含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 中国大学MOOC: .口服定位释药制剂根据药物释放部位的不同分为()()和() 化学分析法主要适用于测定中药制剂中()。 化学分析法适用于测定中药制剂中的() 化学分析法主要适用于测定中药制剂中 化学分析法适用于测定中药制剂中的()。 给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是() 口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出() 口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出 维吾尔药制剂剂型膏状制剂()。 维吾尔药制剂剂型 液状制剂()。 维吾尔药制剂剂型硬状制剂()。 维吾尔药制剂剂型中,膏状制剂() 维吾尔药制剂剂型中,液状制剂() 给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是() 中药制剂特点() 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 中药制剂分析的目的是检验制剂中是否超过限量等,从而全面保证中药制剂质量 维吾尔药制剂剂型中,硬状制剂()
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