能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）

去甲肾上腺素激动的β1受体属于（）。 麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外，还能促进肾上腺素能纤维]释放（）。 既是肾上腺素能α受体激动剂又是肾上腺素能β受体激动剂的是 对肾上腺素能α受体和β受体均有激动作用的药物是 对肾上腺素能α受体和β受体均有激动作用的药物是（） 对肾上腺素能a受体和β受体均有激动作用的药物是 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是 外周去甲肾上腺素主要激动的受体是 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 结构与β受体措抗剂相似，但β受体措抗作用较弱，临床用于心律失常的药物 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 对盐酸伪麻黄碱描述正确的是 能促进肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是（） 去甲肾上腺素无明显激动作用的受体是 去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是 去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是（） 去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是（　　）。 去甲肾上腺素对肾上腺素能神经受体的作用是（） 关于去甲肾上腺素激动的受体，下列说法正确的是 能释放去甲肾上腺素的细胞是 释放na的去甲肾上腺素能神经是（） 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是