要求检查溶出度的药物制剂是

要求检查重量差异的药物制剂是 要求检查装量差异的药物制剂是 [药物分析]中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 药物制剂的均一性反映各单位剂量之间的均匀程度，可通过重量差异。含量均匀度、溶出度等进行考察（） 在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（） 在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为 凡检查溶出度或释放度的制剂，不再进行___的检查。 凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。 药物制剂的检查中（）. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（） 溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体制剂里溶出的速度和程度。（） 药物制剂的检查中，正确的是（） 应做无菌检查的药物制剂是 溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格。反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。 溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格（） 溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格（） 药物制剂可影响药物作用，药物制剂研发的首选剂型是（） 固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是（）