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下列“必须做皮肤敏感试验”的药品中,源自《中华人民共和国药典临床用药须知》的是( )
多选题
下列“必须做皮肤敏感试验”的药品中,源自《中华人民共和国药典临床用药须知》的是( )
A. 天花粉蛋白
B. 玻璃酸酶注射剂
C. 右旋糖酐注射剂
D. 门冬酰胺酶注射剂
E. 普鲁卡因青霉素注射剂
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根据《中华人民共和国药典临床用药须知》,在注射前必须做皮肤药敏试验的药物是()
根据《中华人民共和国药典临床用药须知》,在注射前必须做皮肤药敏试验的药物是()
《中华人民共和国药品法》实施时间()。
《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品
《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
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《中华人民共和国药典》中收载的药品不包括()
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标淮》。 关于部颁药品标准描述错误的是
共用题干 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
《中华人民共和国药品管理法》规定,发布药品广告必须经
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须( )。
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