电位分析中为了消除标准溶液与待测样基体不同常采用的方法是（）

ICP-AES法测定时，混合标准溶液的酸度不必与待测样品溶液的酸度一致（） 容量分析法是将一种已知（）的标准溶液滴加到被测物质的溶液中，直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量定量反应为止，然后根据标准溶液的（）计算被测物质的含量。 在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH 变化一个单位，电池电动势的变化为( ) 在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为（）。 滴定分析中，标准溶液与被测物质定量反应的终点称为滴定终点（） 在25°C时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为（） 电位滴定法是在用标准溶液滴定待测离子过程中，用（）代替指示剂的颜色变化，指示滴定终点的到达。 滴加的标准溶液与待测组分恰好完全反应的这一点成为（） 电位分析法是通过测量由电极系统和待测溶液构成的测量电池的（），获得待测溶液离子浓度的方法。 为了尽量减小误差，电位法测定pH值应选用pH值与待测溶液pH值相近的标准（）溶液 用HCl标准溶液滴定NaoH时，待测液的体积必须使用（）来移取。 ICP-AES法测定水中金属元素时，混合标准溶液的酸度不必与待测样品溶液的酸度一致。 配制NaOH标准溶液，宜采用分析纯试剂（） 用EDTA标准溶液测水的总硬度,要消除铝离子的干扰,应加入( ) 用高锰酸钾标准溶液滴定待测水样的COD时，下列操作中错误的是 滴定分析中，待测组分的含量是根据标准溶液的浓度和所消耗的体积计算出来的（） K2Cr2O7标准溶液常采用直接配制法（） K2Cr2O7标准溶液常采用直接配制法（） 当反应速度较慢或待测物是固体时，待测物中加入符合计量关系的标准溶液后，反应可立即完成（） 标定硫酸标准溶液通常采用基准物质（）；标定NaOH标准溶液通常采用基准物质（）。