他汀类药中唯一主要经CYP2C9代谢的药物是(   )。

CYP2C9与哪些药物代谢有关并受什么因素影响 经肝药酶CYP3A4代谢的药物是（）   属于CYP2C9的诱导剂，可以减少氟伐他汀的生物利用度50％的是 因为是CYP2C9的诱导剂，可以减少氟伐他汀的生物利用度50％的是 抗疟药氯胍需经CYP2C19代谢成环氯胍才能发挥抗疟作用属于（　　）。 可抑制普伐他汀经肝药酶CYP3A4代谢的药品是（）。 可抑制普伐他汀经肝药酶CYP3A4代谢的药品是（ ） 可抑制普伐他汀经肝药酶CYP3A4代谢的药品是()。 可抑制普伐他汀经肝药酶CYP3A4代谢的药品是（） 下列可通过肝药酶CYP2C9干扰氯吡格雷疗效的是（） 耐信经CYP2C19途径代谢的比例为（），而右旋奥美拉唑98%均经CYP2C19代谢，说明耐信降低了对CYP2C19的依赖性，因而个体间的差异也就更小 在体内不经CYP3A4代谢的药物是（）。 抗疟药氯胍需经CYP12CI9代谢成环氯胍才能发挥抗疟作用属于（）。 抗疟药氯胍需经CYP12CI9代谢成环氯胍才能发挥抗疟作用属于（） 主要被肝酶CYP3A4代谢的是（） 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类药）主要经细胞色素酶CYVP3A4代谢，不宜与其联合应用的药品有 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ） 可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用 在体内主要经CYP3A4代谢的质子泵抑制剂是 洛赛克针剂主要通过——和CYP3A4代谢（）