在双位点ELISA实验时，造成抗原测值低于实际含量的常见原因是（）.

用双位点一步法检测抗原时，若怀疑显色降低是由于钩状效应造成，应采取何种措施？（　　） 有关双位点一步法ELISA的叙述中，错误的是（） ELISA的竞争法测抗原显色反应中待测管颜色越淡,表示标本中 下列有关双位点一步法ELISA的叙述中，正确的是（　） 下列有关双位点一步法ELISA的叙述中，正确的是（） 下列有关双位点一步法ELISA的叙述中，正确的是 双抗体夹心法ELISA中,检测抗原（HBsAg）的固相包被物是（） 大轴弯曲表测点安装位臵，转子的原始晃动值（双振幅），最高点在水平方向的位臵。 大轴弯曲表测点安装位臵，转子的原始晃动值（双振幅），最高点在水平方向的位臵（） ELISA竞争法检测抗原，加底物后“待测管”中的颜色越浅，表示（） ELISA双位点一步法检测中，若怀疑存在钩状效应，应采取何种措施 M-A001搅拌在反应釜液位低于30%时，搅拌的实际自动设置值为实际液位减去（） ELISA竞争法检测抗原，加底物后"待测管"中的颜色越淡，表示 ELISA试验时易造成空白值增高的原因主要来自于（） 酶联免疫吸附试验(ELISA)是将抗原/抗体包被或吸附在固相载体上，加待测抗体/抗原，加相应的酶标记抗体/抗原，生成相应的酶标记抗体复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物，最终借助_____的光吸收值（OD）计算抗体/抗原的含量的一种免疫学检测方法。 信息元素定义了可分割变量，例如测值或双点信息（） 原位双剪法以下哪一部位可以布设测点（）。 Ia抗原相关位点是 l33．酶联免疫吸附试验（ELISA）是将抗原/抗体包被或吸附在固相载体上，加待测抗体/抗原，加相应的酶标记抗体/抗原，生成相应的酶标记抗体复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物，最终借助__的光吸收值（OD）计算抗体/抗原的含量的一种免疫学检测方法（） 以下各种ELISA技术中，待测孔（管）最后显示的颜色深浅与标本中的待测抗原或抗体呈正相关的是（）