根据《药品经营质量管理规范附录3》，对在库储存药品的温湿度环境应当进行不间断监测和记录，更新一次测点温湿度数据的间隔时间不能超（）。

根据《药品经营质量管理规范实施条例》不合格药品库 根据《药品经营质量管理规范》待发药品库（区）应该是（） 根据《药品经营质量管理规范》货药品库（区）应该是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业退货药品库（区）应标示 根据《药品经营质量管理规范附录3》，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统，其测量范围在0℃～40℃之间的温度测量设备最大允许误差是（）。 根据《药品经营质量管理规范附录3》，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统，其测量范围在0℃～40℃之间的温度测量设备最大允许误差是（） 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业售后待发药品库（区）应标示 根据《药品经营质量管理规范》及相关附录，药品到货时，收货人员核对药品的依据包括 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行的色标管理待检药品库（区）是（）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括（ ）。 根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的有（） 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品储存的说法，正确的是（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（） 根据《药品经营质量管理规范》的要求，储存药品的相对湿度为（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，储存药品相对湿度为（） 《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是（） 根据《药品经营质量管理规范》 对拆零药品应 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 退货药品库（区）应标示