退货前销售员首先根据客户提出退货的医疗器械相关信息核对计算机系统销售记录，非本公司售出医疗器械应拒绝退货（）

根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》．下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为，不符合规定的是 根据《医疗器械网络销倍监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业包括（）。 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为，不符合规定的是（） 使用大型医疗器械以及医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中（） 从事医疗器械批发业务的企业，可将医疗器械销售给（） 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出 从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ） 销售医疗器械应当具有（）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   通过__查询不到我国相关医疗器械产品注册信息（） 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）