应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（） 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。重度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。轻度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。中度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。<br>中度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。<br>重度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。<br>轻度药品不良反应是指（） 必须按规定报告药品不良反应的单位不包括（） 必须按规定报告药品不良反应的单位不包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对所发现新的不良反应报告时限，应在发现之日起的 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）