分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是（）

17位β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是 羧酸衍生物的水解活性顺序是酰卤>酸酐>酯>酰胺 羧酸衍生物的水解活性顺序是酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺（） 某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（） 肾上腺皮质激素药物分子结构中C17位上有α-醇酮基，具有氧化性（） 在体内水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是 在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是 在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是(   )。 将羧酸分子中（）去掉，剩余部分叫酰基。 将羧酸分子中（）去掉，剩余部分叫酰基 甾体激素类药物的基本结构是: 分子结构中具环戊烷并多氢菲的母核|分子结构中含炔基|分子结构中含芳伯氨基|分子结构中含酚羟基|分子结构中含醇酮基 羧酸衍生物水解反应的活性次序是 羧酸衍生物水解反应的活性次序为 具有羧酸酯结构的麻醉药是 羧酸的卤置换反应中，下列哪类羧酸的活性最低?() 羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应活性最强的是（） 分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是 对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有（）结构，能发生重氮化-偶合反应；有酯键（或酰胺键）结构，易发生水解。 强心苷的苷键不被碱水解，但分子结构中的酰基、内酯环会受碱的影响。 强心苷的苷键不被碱水解，但分子结构中的酰基、内酯环会受碱的影响。