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《制剂许可证》及制剂品种申报文件
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《制剂许可证》及制剂品种申报文件
A. 洁净室(区)
B. 制剂配制所用的物料
C. 制剂室应有的文件包括
D. 制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括
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提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的
《医疗机构制剂许可证》许可事项的变更包括
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医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是( )
应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
《医疗机构制剂许可证》许可事项变更不包括()
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