最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。 中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在洁净区内完成（） 注射液稀配、滤过的无菌要求是（） 除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（） 注射剂配液不可选用（） 注射剂原料的配液应在（）。 原料、附加剂→配液→滤过→灭菌→无菌分装→质检制备（） 注射剂配液灌装器具的清洗应使用（）。 是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂: 低温灭菌制备的溶液型注射剂|冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品|喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品|无菌操作制备的溶液型注射剂|灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 维生素C注射剂灭菌可采用() 多肽类注射剂采用的灭菌方法是 注射剂配液灌装器具的最后清洗应使用（） 无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。 注射用水是指将（）经蒸馏所得的蒸馏水，灭菌注射用水主要用于无菌粉针或注射剂的（） 灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节 生产注射剂最可靠的灭菌方法是生产注射剂最可靠的灭菌方法是（） 在制剂工程上，根据注射剂制备工艺的特点将其分为（）、最终灭菌大容量注射剂、（）、（）四种类型。 除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌，通常不超过 中药注射剂的配液方式有两种：A．__________B．__________。 下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌