发现药具不良反应的，及时报告同级人口和计划生育行政部门，对计划生育药具严重不良反应的，应当同时逐级上报至国家人口计生委。

计划生育药具不良反应是否属于医疗事故和产品质量事故？ 从事计划生育技术服务的机构必须按照国家计生委制定的计划生育技术服务制度以及技术服务事故、计划生育手术并发症、计划生育药具不良反应报告制度，如实向所在地县级以上人民政府计划生育行政部门和卫生行政部门报告计划生育技术服务的( )。 各级人口和计划生育部门应将流动人口计划生育药具服务工作纳入本级人口和计划生育工作目标管理责任制。 省级人口和计划生育行政部门对药具工作监督管理的职责有哪些？ 《人口与计划生育法》是规范人口和计划生育的第一部（）。 《人口与计划生育法》是规范人口和计划生育的第一部 《关于加强流动人口计划生育药具免费发放服务和管理的意见》规定的各级计划生育药具部门工作职责不包括（）。 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应 及时报告给 计划生育药具 乡镇计划生育技术服务机构隶属同级计划生育行政部门（） 乡镇计划生育技术服务机构隶属同级计划生育行政部门（） 用工单位流动人口计划生育工作，主要包括普及人口和计划生育法律法规和生殖健康科普知识、依法落实计划生育奖励优待、采集和通报计划生育信息以及避孕药具发放、提供相关服务等。 乡级计划生育药具管理机构承担计划生育药具的仓储调拨、发放统计和宣传工作。 计划生育药具管理机构设置计划生育药具账目的要求有哪些？ 计划生育药具工作的基本任务是指计划生育药具的（）等。 计划生育药具实行 国务院的哪个行政部门定期编制并发布计划生育技术、药具目录，指导列入目录的计划生育技术、药具的推广和应用？ 人口和计划生育（）属于行政救济制度范畴 如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给