肝脏脂酸合酶复合物的纯化制剂和乙酰CoA、14C标记羧基的丙二酸单酰CoA（HOO14C-CH2-CO-SCoA）、酰基载体蛋白以及NADPH一起保温，分离合成的棕榈酸（软脂酸）并测定14C的分布，预期是下列结果中的哪一种？（　　）

标记草酰乙酸的C4，与乙酰CoA合成柠檬酸后循环一周，14C出现于（　　）。 乙酰CoA羧化酶的别构抑制剂是 合成脂酸的乙酰CoA主要来自 乙酰CoA羧化酶的别构抑制物是 乙酰CoA羧化酶的别构抑制物是（） 酶蛋白和辅助因子的复合物称为（） 非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂均能与底物和酶形成酶-底物-抑制剂三元复合物。（） 非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂均能与底物和酶形成酶-底物-抑制剂三元复合物（） 肝脏中乙酰CoA可合成（） 在形成酶-底物复合物时（） PAP复合物中的酶是 APAAP复合物中的酶是 乙酰CoA羧化酶的别构抑制剂是（2000研考）（） ATP合酶（F0-F1 ATPase）是（）氧化磷酸化复合物. 在形成酶一底物复合物时 药物与受体形成可逆复合物的键合方式有药物与受体形成可逆复合物的键合方式有（） 线粒体呼吸链的酶复合物IV为：（） 凝血酶原酶复合物由（）组成 在高等生物中，下列哪个酶不是多酶复合物？（　　） 硬脂酸（18C）经阝一氧化分解可产生多少摩尔乙酰CoA？（）