单选题

仿制国家以批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种( )

A. 国家基本药物
B. 上市药品
C. 处方药
D. 仿制药品
E. 国家基本药物遴选原则

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仿制国家已经批准正式生产的药品,可纳入新药的管理范畴() 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于() 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 国家药品标准收载的非临床治疗首选的药品可以纳入国家基本药物目录。 国家药品标准收载的非临床治疗首选的药品可以纳入国家基本药物目录。 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种 国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的目录收集() 中药保护品种必须是列人国家药品标准的品种。 生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是 国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于( )。 生产有国家药品标准的中药饮片,成分与国家药品标准不符的,应该认定() 国家药品监督管理部门己批准上市的,己有国家药品标准的药品注册申请属于 收载了国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种,以及与药品质量指标生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范的《国家药品监督管理局国家药品标准》是() 国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有() 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请()
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