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每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过()证明工作标准品或对照品的()或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。
主观题
每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过()证明工作标准品或对照品的()或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。
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负责全国标准品、对照品标定的是
负责标定国家药品标准品、对照品的部()
负责标定国家药品标准品、对照品的是
国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品()
负责标定国家药品标准品、对照品的部门是
下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。
负责和管理国家药品标准品、对照品机构是
下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()
下列关于标准品和对照品的说法错误的是()
下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()
试验用的标准品、对照药品或安慰剂由( )提供
标准品与对照品均应附有(),标明()(包括水分等)、()和()等。
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是( )。
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()。
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
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