下图是人类某种遗传病图谱（基因型用A、a表示）。
据图回答（1）~ （4）题。
（1）该遗传病是__________（属于/不属于）伴性遗传。（3分）
（2） Ⅰ-4产生精子的基因型是_____________。（4分）
（3） Ⅱ-6的基因型是__________， Ⅲ-12的基因型是_________。（4分）
（4）根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是________。（4分）

多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病（） 属于人类单基因遗传病的是（） 在XR遗传病中，基因型X^aY为（） 某植物种群，AA基因型个体占30％，aa基因型个体占20％。回答下面的问题。若该植物自交，后代中AA、aa基因型个体分别占（）、（）。这时，A和a的基因频率分别是（）、（）。 某植物种群，AA基因型个体占30％，aa基因型个体占20％，据此回答下面的问题。若该植物自交，后代中AA、aa基因型个体分别占（）、（）。这时，A和a的基因频率分别是（）、（）。 在X连锁隐性遗传病中,患者的基因型可能是（） 某豌豆种群的基因型全为Aa，让其连续自交（遗传符合孟德尔遗传定律），该过程中种群A基因频率和AA基因型频率的变化情况是（）。 在X连锁显性遗传病中,患者的基因型最多是（） 某自花传粉植物种群中，亲代中AA基因型个体占30%，aa基因型个体占20%，则亲代A的基因频率和F1中AA的基因型频率分别是（） 某植物种群，AA基因型个体占30％，aa基因型个体占20％，则： 该植物自交，后代中AA.aa基因型个体分别占（）、（），这时A的基因频率是（）。 同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 下面是人类某种遗传病（受一对等位基因B、b控制）的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，是错误的（） 调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。 下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（） 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病（） 多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种多基因病（） 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病（） 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是（） 多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病 某植物种群，AA基因型个体占30％，aa基因型个体占20％，则：该种群植物自交一代，后代中AA、aa基因型个体分别占（）、（），这时A的基因频率是（）