可竞争性抑制α-個萄糖背酶活性，从而减慢糖类水解产生葡萄糖，并延缓葡萄糖的吸收，对1、2型糖尿病均适用的口服降糖药有（）

简述酶的竞争性抑制特点 知识点：竞争性抑制剂 竞争性抑制剂与酶结合的部位 可逆性抑制包括竞争性抑制、非竞争性抑制和() 酶的竞争性抑制特点是 ( ) 酶的竞争性抑制特点是 酶竞争性抑制的特点是（　　）。 可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度，竞争性抑制剂与酶的活性中心结合，非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的（）。 通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值的药物是 通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值的药物是 竞争性抑制时，酶促反应表观K 酶的非竞争性抑制特点是（） 竞争性抑制时，酶促反应表现K 酶非竞争性抑制的特点是（　　）。 酶反竞争性抑制的特点是（　　）。 竞争性抑制剂是指抑制剂与酶的结合有竞争性（） 区别竞争性抑制和反竞争性抑制的简易方法是 通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值的降糖药物是（）   反竞争性抑制中，抑制剂能同酶结合。 酶竞争性抑制剂的特点为（ ） 有关酶的竞争性抑制叙述正确的是（）