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长期接触X线的人群,后代遗传病的发病率明显增高,其主要原因是()
单选题
长期接触X线的人群,后代遗传病的发病率明显增高,其主要原因是()
A. 生殖细胞发生了基因突变
B. 生殖细胞发生了基因重组
C. 体细胞发生了基因突变
D. 生殖细胞发生了基因交换
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子女发病率为1/4的遗传病为()。
某种遗传病家系的发病率近似1/4,男女发病几率相等,则这种遗传病的遗传方式为()
患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为:
对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为q
对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为q,()
对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为q()
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是()
多基因遗传病发病率有一定种族差异
患者的同胞发病率为1/4的遗传病为()
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,不属于染色体异常遗传病的是()
遗传病中发病率最高的是
父母均为杂合子,子女发病率为1/4的遗传病为
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()
在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为()
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()
多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。
造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:原发性高血压属于()基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。
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