已知反应：A(s)= B(s)+C (g) 在500K时K?= 0.047, 在1000K时K?= 2.56，下列选项正确的是: 1000K时的ΔrG?m=-7815kJ·mol-1 1500K时的K?=9.7 298.15K时的ΔrH?m=2.56 kJ·mol-1 298.15K时的ΔrH?m=33.24 kJ·mol-1 500K时的ΔrG?m=12.71kJ·mol-1

Keller-Kiliani(K-K)反应是()的颜色反应。 K-K反应、吨氢醇反应的苷是()。 可用K-K反应鉴别的是（ ）。 K-K反应呈阳性的是 可用K-K反应鉴别的是 已知某反应经实验测定其反应速率常数k=0.0981s-1，则此反应为:（） 已知向量a=(k,2k)(k＞0),b=(3,4),若(a+b)⊥(a-b),则实数k=（）   某实际气体反应在温度为500 K、压力为202.6×102kPa下的平衡常数Kf=2,则该反应在500 K、20.26kPa下反应的平衡常数Kp为（ ）。 可逆反应，50℃时平衡常数K1，0℃时平衡常数K2，100℃时平衡常数K3，则K1，K2，K3之间的数量关系是（） 已知某酶K 已知K=2，J=3，A=True，则VB表达式（K-J＜=K)AND（NOT A)OR（K＋J＞=J)的值为 【6】 。 已知3和k的等差中项是2k,则实数k的值是（） 已知某温度下反应H2O（g）=H2（g）+1/2O2（g）的K1θ和反应CO2（g）=CO（g）+1/2O2（g）的K2θ，则反应的CO（g）+H2O（g）=CO2（g）+H2（g）的K3θ为.K3θ=K1θ+K2θ（） 已知某种酶的K 已知程序段k%=1 某化合物的分解反应是一级反应，设反应的活化能E=14.43×104J·mol-1，已知557K时该反应的速率常数k=3.3×10-2s-1，现要控制反应在10min内转化率达到90%，则应控制该反应的温度为K 2、已知298K时，反应 Ag2O (s) → 2Ag (s) + 1/2O2 (g) 的△rSmθ =66.7 J·mol-1·K-1，△fHmθ(Ag2O , s) = -31.1 kJ·mol-1，则Ag2O的最低分解温度约为 (A) 740 K； (B) 466 K； (C) 233 K； (D) 194 K K2100——K2104反应温度决定于因素（） K-K反应阴性，咕吨氢醇反应阳性的化合物是（） 已知：φ?ClO3-/Cl- = 1.45 V，φ?ClO4-/ClO3-= 1.19 V，298.15K 时反应 4ClO3- = 3 ClO4- + ?Cl-的 K? 等于