分子结构中17β-羧酸醋基水解成17β-羧酸后，活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是( )。

某药物结构中的孕甾烷母环6位含有氟原子和17β一羧酸酯，酯基在体内迅速水解成羧酸失活，可避免皮质激素全身作用，临床上使用其气雾剂治疗哮喘，该药物是 将羧酸分子中（）去掉，剩余部分叫酰基。 将羧酸分子中（）去掉，剩余部分叫酰基 羧酸衍生物水解反应的活性次序是 羧酸衍生物水解反应的活性次序为 肾上腺皮质激素药物分子结构中C17位上有α-醇酮基，具有氧化性（） 羧酸衍生物的水解活性顺序是酰卤>酸酐>酯>酰胺 羧酸衍生物的水解活性顺序是酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺（） 在体内水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是 羧酸的卤置换反应中，下列哪类羧酸的活性最低?() 甾体激素类药物的基本结构是: 分子结构中具环戊烷并多氢菲的母核|分子结构中含炔基|分子结构中含芳伯氨基|分子结构中含酚羟基|分子结构中含醇酮基 羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应活性最强的是（） 在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是 某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（） 在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是(   )。 强心苷的苷键不被碱水解，但分子结构中的酰基、内酯环会受碱的影响。 强心苷的苷键不被碱水解，但分子结构中的酰基、内酯环会受碱的影响。 羧酸分子中的羰基不容易发生亲核加成反应，主要是由于羧酸分子中存在（） 酰胺水解的主要产物是羧酸（） 酰基是指从含氧的无机酸、有机羧酸或磺酸分子中除去羧基后所剩余的基团（）